Uso previsto

Este producto es adecuado para la detección cualitativa de nuevos coronavirus en muestras de hisopos nasales. Proporciona una ayuda en el diagnóstico de infección por el nuevo coronavirus.

RESUMEN

Los nuevos coronavirus pertenecen al género β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. Las personas generalmente son susceptibles. Actualmente, los pacientes infectados por el nuevo coronavirus son la principal fuente de infección; Los portadores de virus asintomáticos también pueden ser fuentes infecciosas. Según la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 14 días, principalmente de 3 a 7 días. Las principales manifestaciones incluyen fiebre, fatiga y tos seca. En algunos casos también se encuentran congestión nasal, secreción nasal, dolor de garganta, mialgia y diarrea.

PRINCIPIO

El kit de detección de antígeno COVID-19 es un ensayo de membrana inmunocromatográfica que utiliza anticuerpos monoclonales de alta sensibilidad para detectar la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2. La tira reactiva se compone de las siguientes partes: a saber, almohadilla de muestra, almohadilla reactiva, membrana de reacción y almohadilla absorbente. La almohadilla de reactivo contiene el oro coloidal conjugado con el anticuerpo monoclonal contra la proteína nucleocápsida del SARS-CoV-2; la membrana de reacción contiene los anticuerpos secundarios para la proteína nucleocápside del SARS-CoV-2. Toda la tira se fija dentro de un dispositivo de plástico. Cuando la muestra se agrega al pocillo de muestra, los conjugados absorbidos en la almohadilla de reactivo se disuelven y migran junto con la muestra. Si el antígeno del SARS-CoV-2 está presente en la muestra, el complejo del conjugado anti-SARS-CoV-2 y el virus será capturado por los anticuerpos monoclonales específicos anti-SARS-CoV-2 recubiertos en la región de la línea de prueba ( T). La ausencia de la línea T sugiere un resultado negativo. Para que sirva como control de procedimiento, siempre aparecerá una línea roja en la región de la línea de control (C) que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido el efecto de absorción de la membrana.